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FAH Polyclonal Antibody

https://www.polleuxlab.com/web/image/product.template/277248/image_1920?unique=f8342b7
This gene encodes the last enzyme in the tyrosine catabolism pathway. FAH deficiency is associated with Type 1 hereditary tyrosinemia (HT).

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Interne Referenz: antibody-sk6822
Size: 20μL